中外制药研发的绝经后女性骨质疏松症治疗药物艾地罗将在中国开始销售
在日本，它作为骨质疏松症的治疗药物，迄今为止已有1000多万人使用
在中国，日健中外制药有限公司将与罗氏制药中国共同合作开展学术活动，力争为中国广大骨质疏松患者做出贡献。
东京--(美国商业资讯)--中外制药株式会社（总部：东京，总裁兼首席执行官：奥田 修）在中国的全资子公司日健中外制药有限公司（总部：泰州市，董事长：幸松邦彦）将于今天在中国上市由中外制药研发的活性维生素D3衍生物 艾地罗®（通用名：艾地骨化醇，中文名：艾地罗®），适应症为“绝经后女性骨质疏松症”。本产品已经于2020年12月获得中国国家药品监督管理局 (NMPA) 的批准。
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总裁兼首席执行官奥田 修表示，“非常高兴中外制药研发的骨质疏松症治疗药物艾地罗®能够在中国上市。艾地罗®在日本经过多年的临床使用，作为骨质疏松症的治疗药物，迄今为止为1000万以上的患者治疗做出了贡献。”同时，他表示，“在骨质疏松症的治疗中，预防骨质疏松性骨折是主要目的。日健中外制药有限公司肩负着中外制药中国业务推进的重任，将通过与罗氏制药中国的合作，让艾地罗®为更多中国的骨质疏松患者做出更多贡献。”
据统计，2014年中国约有8,000万骨质疏松症患者1)，其中约有不足四分之一的人群2)正在接受治疗。骨质疏松症的治疗目的是预防骨折，维持和改善患者的生活质量。因此，临床上需要能够增加骨量、抑制骨折发生的药物来帮助实现以上治疗目的。
关于艾地罗®（中文名：艾地罗®）
艾地罗®是中外制药研发的活性维生素D3衍生物，是具有钙代谢和骨代谢改善作用的药物。在日本，从2011年4月开始以骨质疏松症为适应症进行销售。在日本《骨质疏松症防治指南2015年版》3)中，作为活性维生素D3制剂，在骨密度提升、椎体骨折抑制方面的有效性评价等级中获得了A。
关于中外制药株式会社与罗氏集团
中外制药株式会社（总部：东京），是以抗体工程技术为首，以独自的制药技术基础为优势的研究开发型制药企业。作为罗氏集团的重要成员，同时作为东京证券交易所的prime上市企业，在自主独立经营下，致力于创造满足unmet needs的创新医药品。
罗氏是一家全球领先的生物技术企业，总部在瑞士，拥有125余年的悠久历史。结合制药和诊断两大领域的独特优势，致力于通过个体化医疗推动科学进步，改善人类生活。
本文中提及的药品名称受法律保护。
| 来源： | ||
| 1) | Hebei Medical Journal, 2014, Vol 36 Dec No.24 | |
| 2) | 原发性骨质疏松症诊疗指南，中华医学会骨质疏松和骨矿盐疾病分会，《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》, 2017, 20(5):413-443. | |
| 3) | 日本粗鬆症学会.骨粗鬆症予防及び治療ガイドライン2015年版 | |
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