武田制药取得强劲的2021财年第三季度业绩，调高全年预测，以反映强劲发展势头

2021财年第三季度列报营收年初至今增长11%
2021财年第三季度列报运营利润年初至今增至4,625亿日元（约合40亿美元），实现颇具竞争力的29.4%的基础核心运营利润率
14个全球品牌占年初至今总核心营收的42%，基础营收增速为12%，而且有望在2021财年第四季度进一步增长

日本大阪--(美国商业资讯)--武田药品工业株式会社(Takeda, TOKYO:4502/NYSE:TAK)今天公布了强劲的2021财年第三季度业绩（截至2021年12月31日的期间），这一业绩得益于其14个全球品牌稳健的营收增长。基于强劲的第三季度业绩和业务势头，武田更新了整个财年营收、列报经营利润和核心经营利润、列报每股收益和核心每股收益以及自由现金流的预测。

武田依然处于业务长期增长的有利位置，拥有稳健的利润率和强大的现金创造能力。其14个全球品牌预计在短期内将继续通过持续的市场渗透、地域扩张、渠道改善以及生命周期管理来推动营收增长。此外，公司依然致力于通过推动约40项临床阶段资产的多元化组合来发展其后期产品管线，这些组合有望长期带来持续的价值。2021年12月，武田宣布推出2021财年第二款获美国食品药品管理局(FDA)批准的新分子体LIVTENCITY™ (maribavir)，第一款是2021财年第二季度获批和发布的EXKIVITY™ (mobocertinib)。

首席财务官Costa Saroukos评论道：
“武田第三季度业绩展现了我们资产组合的持续实力，尤其是公司的14个全球品牌，以及对公司长期策略的信心。我们调高了公司2021财年的全年预测，以反映强劲的业务发展势头，目前预计将创造7,000至8,000亿日元的自由现金流。
我们依然致力于持续投资公司14个全球品牌以及涵盖约40项临床阶段资产的创新管线，以便在未来十年实现收入增长。这些管线已经开始为武田创造业绩，例如最近在美国推出的LIVTENCITY，这是自EXKIVITY之后武田产品管线在2021财年获得的第二项重磅监管批准。”

财务与业务摘要

截至2021年12月31日的2021财年第三季度年初至今业绩

^{(a) 如需了解武田某些非IFRS指标的详细信息，请登录武田投资者关系网站：https://www.takeda.com/investors/financial-results/.
(b) 基础增长数据比较了相同基准下财务业绩的两个期间（季度或年度），被管理层用来评估业务情况。这些财务业绩以固定汇率计算，排除资产剥离的影响，且不包括其他属异常、非经常项目的金额或与我们正在经营的业务无关的金额。
(c) 核心营业利润代表调整后净利润，不包括所得税费用、采用权益法核算的投资收益或损失份额、融资费用和收入、其他营业费用和收入、所收购无形资产和其他与武田核心业务无关之项目的摊销和减值损失，例如非经常项目、购入计账法的影响和交易相关成本。
(d) 自由现金流代表从经营活动中产生的现金流，不包括厂房、不动产和设备的购置、无形资产和投资，以及不能用于武田直接业务或一般业务的任何其他现金，但包括从出售厂房、不动产和设备所取得的收益，以及出售和赎回投资以及业务所取得的收益，扣除已剥离的现金和现金等价物。}

列报营收增长了11%；得益于14个全球品牌的推动，基础营收较2020财年第三季度年初至今业绩增长了7.1%

• 武田14个全球品牌累计列报营收10,732亿日元（约合93亿美元），同比基础营收增长为12%，当前占到了总核心营收的42%，其增长态势预计将在2021财年之后延续。
• 武田五大重要业务领域列报营收达到了22,136亿日元（约合192亿美元），占到了核心营收的86%。
  • 受胃肠道专用药ENTYVIO推动，胃肠病(GI)业务列报营收6,657亿日元（约合58亿美元），基础营收增长8%。在评估了ENTYVIO生物仿制药的假设之后，武田预计，生物仿制药在数据专属性丧失之后不会进入市场。

{C}o   {C}受Immunoglobulin和Albumin/FLEXBUMIN^®的推动，血浆衍生疗法(PDT)免疫业务列报营收3,632亿日元（约合32亿美元），基础营收增长10%。

{C}o   {C}罕见病业务列报营收4,629亿日元（约合40亿美元），基础营收下降1%，且罕见血液病疗法受到了激烈竞争的影响。受预防性市场增速、地域扩张以及病患用药强势增长的推动，遗传性血管性水肿(HAE)业务基础营收增长了5%。

{C}o   {C}得益于市场渗透的增加，增长和新兴市场需求的强劲增长，尤其是中国，肿瘤业务列报营收3,591亿日元（约合31亿美元），基础营收增长8%。

{C}o   {C}得益于2020财年新冠疫情影响后VYVANSE^®的强势反弹，神经科学业务列报营收3,626亿日元（约合31亿美元），基础营收增长10%。

列报经营利润增长了28.9%；2021财年第三季度年初至今的基础核心经营利润率达到了29.4%

• 受益于日本糖尿病资产组合销售的增长以及整合成本的降低，列报经营利润较2020财年第三季度年初至今的利润增长28.9%，达到了4,625亿日元（约合40亿美元）。这些项目大大抵消了其他经营收入的减少，主要原因在于2020财年第一季度认列的一次性收益，以及2020财年第三季度认列的非核心资产剥离收益。
• 当前时期基础核心经营利润增长5.4%，归功于基础营收的增长。

加速举措的实施，以满足对新冠疫苗的不断增长需求

• 武田将在日本与Novavax合作，以便为疫情和今后开发、制造和商业化其新冠候选疫苗TAK-019，双方将使用武田位于日本光市的生产厂。
• 武田还与日本厚生劳动省(MHLW)达成采购1.5亿剂TAK-019的协议。预计将于2022年初在日本销售首批疫苗，但取决于监管批准。
• 武田继续履行其与Moderna和厚生劳动省签署的三方协议，在日本进口和发放Moderna的新冠疫苗。
• 到目前为止，日本已经进口了5,000万支Moderna新冠疫苗。自2022年初以来，武田已经开始额外进口和销售9,300万剂加强针疫苗，共计销售1.43亿剂疫苗。

2021财年第三季度重要的管线里程碑

武田预计，或将解锁重大附加值的潜在疗法将在未来两年内将出现概念验证的重要成果，公司也将继续专注于战略合作关系，以便让武田能够随时随地利用一流的创新，并向全球患者提供改变生命的疗法。武田在2021财年第三季度以及迄今为止通过以下成果向这一目标迈进：

• LIVTENCITY获得了美国FDA的批准，用于治疗成人和12岁以上儿童患者移植后巨细胞病毒(CMV)感染/疾病。该疾病难以用更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸治疗（不受是否基因型耐药限制）。  
• 2021年12月，武田收到了美国FDA有关嗜酸细胞性食管炎治疗药物TAK-721（布地奈德口服混悬剂）的完整回复函(CRL)。FDA在回复函中指出，当前形式的新药申请无法获批，同时要求提供更多的数据，而这些数据将需要开展额外的临床试验。武田已经完成了对回复函的全面评估，并将终止TAK-721开发项目。
• 2022年1月，武田宣布打算收购Adaptate Biotherapeutics，以进一步加速其创新的γδ（伽玛德尔塔）T细胞疗法。对Adaptate的收购以及此前公布的对GammaDelta的收购意图有望于武田2022年财年第一季度最终确认。同月，武田还通过了联邦贸易委员会(FTC)依据《1976年哈特-斯科特-罗迪诺反垄断改进法案》围绕其收购GammaDelta而发起的反垄断调查。该收购无需再获得其他反垄断批准。
• 2022年1月，ENTYVIO收到了欧洲委员会的批准，用于以静脉给药的方式治疗成年中度到重度活动性慢性结肠袋炎患者，这些患者曾因溃疡性结肠炎做过直肠结肠切除术和回肠袋肛管吻合术，而且对于抗生素疗法没有显著的反应或无反应。

2021财年指引

调高2021财年全年预测

2021财年预测的关键假设

公司预测反映了更新后的汇率假设有利度，以及管理层对武田五个关键业务领域的持续业务态势、14个全球品牌基础营收增长以及运营费用管理的预期。

2021财年预测和指引反映出的关键假设包括：(1)武田预计，至少一种与VELCADE^®皮下给药竞争的505(b)2竞争产品将于2021财年晚些时候在美国上市；(2)武田不打算在2021财年重新开始在美国市场出售NATPARA^®；(3)除武田已披露内容之外，2021财年预测和指引不包括任何潜在进一步资产剥离的影响。

到目前为止，武田并未因新冠疫情的全球传播而对其财务业绩带来重大影响。基于当前可获取的信息，武田认为其2021财年业绩不会受到新冠疫情的重大影响，武田2021财年预测也反映了这一点。然而，有关新冠疫情的局面依然充满了变数，而且2021财年新冠疫情相关的未来发展态势，包括新的或更多的新冠疫情爆发、封锁国家的增加或期限的延长，以及主要市场的居家隔离令或其他政府举措，可能会进一步干扰武田业务或导致更严重的中断，例如武田产品需求的放缓，供应链相关的问题，或其临床项目的大幅推迟。这些事件如果发生，可能会使武田的业务、经营业绩或财务状况受到额外的影响，并导致实际情况与武田2021财年预测发生重大偏差。

如需了解武田2021财年第三季度业绩的详情和其他财务信息，请访问：https://www.takeda.com/investors/financial-results/

如需详细了解有关武田的环境、社会和治理(ESG)方法以及基于价值的企业治理信息，请查看截至2021年3月31日的2020财年《2021年度综合报告》。该报告可通过武田网站https://air.takeda.com查阅。

关于武田

武田药品工业株式会社是一家总部位于日本的以价值观为基础的研发驱动型跨国生物制药翘楚，公司以对患者、员工和地球的承诺为指引，致力于发现和提供改变患者命运的治疗方法。武田的研发工作主要集中在四个治疗领域：肿瘤学、罕见遗传疾病和血液学、神经科学和胃肠病学(GI)。我们还在血浆衍生疗法和疫苗领域进行有针对性的研发投入。我们正在专注于开发有助于改善患者生活的高度创新的药物，通过推进新治疗方案的前沿，利用我们增强的合作研发引擎和能力，创建一个强大的、模式多样化的产品线。我们的员工致力于改善患者的生活品质，并与大约80个国家和地区的合作伙伴在医疗保健领域开展合作。如需了解更多信息，请访问：https://www.takeda.com。

重要提示

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前瞻性陈述

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财务信息

武田的财务报表根据《国际财务报告准则》(“IFRS”)编制，并在文中列出了日元与美元的简易兑换值，以供参考，所依据的汇率为1美元兑115.17日元。  

某些非国际财务报告准则(IFRS)的财务指标

本新闻稿以及与本新闻稿有关的发布资料包括某些不符合国际财务报告准则(“IFRS”)的IFRS财务指标，例如基础营收、核心运营利润、基础核心运营利润、核心净利润、基础核心每股盈利、净债务、EBITDA、调整后EBITDA和自由现金流。武田管理层会使用本新闻稿中的IFRS和非IFRS指标，来评估业绩以及制定运营和投资决策。这些非IFRS指标不包括某些收入、成本和现金流项目，这些项目包含于或在计算时不同于按照IFRS制定的最直接可比指标。通过采用这些非IFRS指标，管理层希望为投资者提供额外信息，用于进一步分析武田的业绩、核心业绩和潜在趋势。武田的非IFRS指标未根据IFRS编制，且此类非IFRS指标应被视为根据IFRS指标所编制的财务列报补充而非替代（有时我们将其称为“已列报”指标）。敬请投资者查看非IFRS财务指标与其最直接可比的IFRS指标的调节信息。  

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