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武田公布2016财年第三季度业绩,更新年底展望

   2017-02-08 CN-INFO18460
核心提示:基础年初至今业绩:营收增长+7.4%,核心盈余增长+23.5%,核心每股收益增长+31.7% 全年基础核心盈余达到“高值两位数增长” 日本大阪--(美国商业资讯)--武田药品工业株式会社(Takeda Pharmaceutical Company Limited)(TOKYO: 4502):   强劲的第三季度业绩,受增长引擎的推动   基础营收增长+7.4%,武田的增长引擎(GI、肿瘤、CNS和新兴市场)实现了+15.5%的增长,各大区域均实现了基础...

基础年初至今业绩:营收增长+7.4%,核心盈余增长+23.5%,核心每股收益增长+31.7% 全年基础核心盈余达到“高值两位数增长”

日本大阪--(美国商业资讯)--武田药品工业株式会社(Takeda Pharmaceutical Company Limited)(TOKYO: 4502):

 

强劲的第三季度业绩,受增长引擎的推动

 

  • 基础营收增长+7.4%,武田的增长引擎(GI、肿瘤、CNS和新兴市场)实现了+15.5%的增长,各大区域均实现了基础营收增长(美国+14.4%,日本+5.0%,欧洲和加拿大+4.6%,新兴市场+4.9%)。
    依据报告的营收下降-5.6%,归咎于不利的货币汇率(-8.4%)以及剥离的影响(-4.5%)。
  • 基础核心盈余增长+23.5%,核心盈余利润率上涨2.1%。尽管遭遇不利的货币汇率和剥离的负面影响,依据报告的利润提升了29.8%,受益于强劲的基础增长和Teva JV交易的一次性收益(列于2016财年第一季度)。
  • 基础核心每股收益上升+31.7%,反映了强劲的核心盈余增长和不同时期税率的降低。依据报告的每股收益为212日元,较上一年的145日元增长+46.3%。
  • 调整后运营自由现金流增长+9.3%,达到了1,200亿日元。

 

武田的增长引擎实现了+15.5%的基础营收增长

 

  • 受ENTYVIO®和TAKECAB®推动,GI基础营收增长了+37.9%。
  • 受NINLARO®和ADCETRIS®推动,肿瘤药物基础营收增长了+6.3%。
  • 受TRINTELLIX®强劲业绩的推动,中枢神经系统药物基础营收增长+28.3%。
  • 新兴市场基础营收增长+4.9%,重点市场业务增长强劲,包括巴西(+9.5%),中国(+8.0%)和俄罗斯(+7.3%)。

 

武田总裁兼首席执行官Christophe Weber评论道:

 

 “公司令人印象深刻的年初至今业绩证明了战略转型在推动盈利性增长方面所发挥的成效。我们十分高兴地宣布,武田的增长引擎(胃肠道药物、肿瘤药、神经中枢药物和新兴市场)保持了其强劲的发展态势,尤其归功于ENTYVIONINLARO的持续成功。这也让我们对提升2016财年全年展望充满了信心。此外,我们的战略转型也在不断地大踏步向前迈进。12月,我们宣布了销售武田所持Wako PureChemical股份的计划;1月,我们宣布了收购ARIAD Pharmaceuticals的计划。此次交易将大幅改善公司全球肿瘤药物产品组合,并为我们的股东创造价值。”

 

依据报告的2016财年年初至今的第三季度业绩(4-12月)

 

(10亿日元)

 

2015财年

 

2016财年

 

增长

 

 

第三季度年初至今

 

第三季度年初至今

 

依据报告

 

基础2

营收

 

1,393.3

 

1,315.8

 

-5.6%

 

+7.4%

核心盈余1

 

267.9

 

228.3

 

-14.8%

 

+23.5%

运营利润

 

167.5

 

217.4

 

+29.8%

 

不适用

净利润3

 

113.6

 

165.7

 

+45.8%

 

不适用

每股收益

 

145 日元

 

212 日元

 

+46.3%

 

不适用

核心每股收益

 

240 日元

 

229 日元

 

-4.4%

 

+31.7%

 

1

 

核心盈余的计算方式为:依据报告的总利润减去销售、管理及行政费用(SG&A)和研发费用。此外,其他某些非核心高价值项目可能也会被减记。

2

 

基础增长比较了两个时期的财务业绩,它显示了当前的业务业绩,不包括这两个时期外汇和业务剥离的影响。

3

 

可归于公司所有者。

 

 

2016财年管理指引:武田将基础核心盈余管理层指引提升至“高值两位数增长”,基础核心每股收益提升至“中值两位数增长”。

 

 

此前指引(2016年10月28日)

 

修订后指引(2017年2月1日)

基础营收

 

中值单位数增长 (%)

 

中值单位数增长 (%)

基础核心盈余

 

中到高值两位数增长 (%)

 

高值两位数增长 (%)

基础核心每股收益

 

低到中值两位数增长 (%)

 

中值两位数增长 (%)

每股年度股利

 

180 日元

 

180 日元

 

 

2016财年依据报告的预测:160-170亿日元核心盈余的增幅将抵消研发加速转型成本1和潜在的ARIAD收购2影响

(10亿日元)

 

此前预测(2016年10月28日)

 

修订后预测(2017年2月1日) 

营收

 

1,670.0

 

1,700.0

研发费用

 

-310.0

 

-315.0

运营利润

 

135.0

 

135.0

净利润3

 

91.0

 

93.0

每股收益

 

116 日元

 

119 日元

外汇汇率
(年平均)

 

1 美元=104 日元
1 欧元=117 日元

 

1 美元=109 日元
1 欧元=120 日元

 

1

 

修订后的预测包括与2016财年470亿日元研发转型项目有关的成本(此前预测为400亿日元)。该项目总预估成本未发生变化,仍为750亿日元(2017财年预计为280亿日元)。

2

 

2016财年,ARIAD Pharmaceuticals, Inc.的收购预计将为运营利润率带来约90-100亿日元的潜在负增长影响。

3

 

可归于公司所有者

 

 

垂询武田2016财年年初至今业绩和其他财务信息,请访问http://www.takeda.com/investor-information/results/

 

关于武田药品工业株式会社

 

武田药品工业株式会社是一家基于研发的国际制药公司,致力于将科学转化为改变生命的药品,从而为患者提供更佳的健康和更光明的未来。武田的研发努力专注于肿瘤学、胃肠病学和中枢神经系统治疗领域以及疫苗。武田同时与内部及合作伙伴开展研发,以保持创新的前沿地位。武田的增长源泉来自于新的创新产品(尤其是肿瘤学和胃肠病学)及其在新兴市场中的布局。武田的员工超过3万名,在70多个国家中与医疗合作伙伴携手合作,致力于改善患者的生活品质。垂询详情,请访问其公司网站http://www.takeda.com/news

 

其他信息

 

本新闻稿仅用于信息发布用途,并非是购买要约或任何证券出售要约之邀请。本新闻稿中的收购要约根据武田药品工业株式会社(“武田”)和Kiku Merger Co., Inc.于2017年1月19日就收购要约向美国证券交易委员会(SEC)提交的收购要约表(Schedule TO)中的收购要约声明(会不时修订)制定,其中包括一份购买要约、送文函和其他与收购要约相关的文件。ARIAD Pharmaceuticals, Inc. (“ARIAD”)已于2017年1月19日通过14D-9表格向美国证券委员会提交了有关收购要约的邀请/推荐声明(会不时修订)。投资者和股东应仔细阅读这些材料,因为它们含有与此次收购要约有关的重要信息。这些文件可从SEC网站www.sec.gov免费获取,也可联系收购要约信息代理免费索取购买要约和相关材料。

 

有关前瞻性陈述的警示性声明

 

本新闻稿含有与武田、ARIAD和武田收购ARIAD拟议交易的前瞻性陈述,它涉及巨大的风险和不确定性,能够让实际结果与此类陈述所明确表示或暗指的内容发生重大偏差。前瞻性陈述一般指的是预测性的陈述,它取决于或涉及未来事件或条件,其措辞包括“认为”、“计划”、“预计”、“预期”、“估计”、“有望”、“打算”、“策略”、“未来”、“机会”、“可能”、“将”、“应该”、“能够”、“潜在”或类似表述。本文中的前瞻性陈述包括与拟议收购的潜在利益、预期收益增加、增长率、武田和ARIAD计划、目标、预期和打算、财务状况、运营结果、武田和ARIAD业务、ARIAD产品、ARIAD后续产品、以及收购完成的预期时间等有关的陈述。风险和不确定性包括:在预计时间内与满足收购完成相关条件的风险(包括无法获得必要监管批准)或无法完成的风险,包括与愿意在收购要约中出售其股份的股东数量有关的不确定性以及收购无法完成的可能性;与实现预期收购利益能力有关的风险,包括拟议交易的预期利益无法实现或无法在预期时间内实现的可能性;业务无法成功整合的风险;交易带来的干扰,使得公司维持业务和运营关系的难度加大;本声明或拟议收购的继续对武田普通股市价和武田运营业绩的负面影响;重大交易成本;未知债务;与拟议收购有关的诉讼和/或监管行动;其他商业影响,包括行业、市场、经济、政治或监管环境的影响;未来汇率和利率;税收和其他法律、规定、费率和政策的变化;未来业务合并或剥离;研发固有的不确定性,包括面临日趋激烈竞争、赔偿和经济挑战的情况下维持和增加ARIAD产品营收增长率的能力;何时或是否在任何司法辖区为ARIAD产品或ARIAD后续产品的任何适应症或额外适应症提交任何药物申请;美国食品药物管理局(FDA)或任何其他监管当局是否或何时批准任何此类申请,其批准将取决于对利益-风险状况的评估,后者基于对所提交的疗效和安全信息的综合考量;FDA或其他监管机构有关商标的决定以及其他可能影响ARIAD产品和ARIAD后续产品可用性和商业潜力的事情;以及竞争对手的发展状况。可能会导致实际结果发生重大偏差的其他因素包括由武田和Kiku Merger Co., Inc.提交的收购邀约表中的收购要约声明和其他收购要约文件中所列的内容。

 

上述很多因素都超出了武田的控制。除法律规定的外,武田没有任何打算或义务因新信息或未来事件或形势对本文中所包含的前瞻性陈述进行更新。http://cts.businesswire.com/ct/CT?id=bwnews&sty=20170131006515r1&sid=18029&distro=ftp

 

原文版本可在businesswire.com上查阅:http://www.businesswire.com/news/home/20170131006515/en/

 

免责声明:本公告之原文版本乃官方授权版本。译文仅供方便了解之用,烦请参照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。

 

联系方式:

 

投资者关系
Noriko Higuchi, +81-(0)3-3278-2306
noriko.higuchi@takeda.com
媒体关系
Tsuyoshi Tada, +81 (0)3-3278-2417
tsuyoshi.tada@takeda.com

 
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