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2023-03-17 08:59内布拉斯加大学医学中心和阿南达宣布首位患者参加FDA批准的创伤后应激障碍(PTSD)临床试验
2023-03-10 09:01Medidata积极推动临床试验多样性，支持超过3万项试验和900万名试验参与者
2023-03-07 09:52知临集团宣布与美国 FDA成功举办关于SACT-1（一种针对神经母细胞瘤的再利用小分子药物）完结临床1期试验的会议
2023-03-07 09:52知临集团宣布完成与美国食品药物管理局就申请首创小分子药物ALS-4靶向耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的临床试验前讨论会
2023-02-09 09:20冰洲石生物宣布，FDA批准AC0676用于B细胞恶性肿瘤I期试验的IND申请
2023-02-09 09:20KEMRI和NEC宣布在肯尼亚开展“基于生物识别技术的新生儿疫苗接种管理系统”试验
2023-01-03 10:31北京耐碰撞试验服务第三方检测报告
2022-12-03 09:59阿南达宣布FDA批准了探索治疗社交焦虑症(SAD)的新药临床试验申请
2022-12-02 09:10Exscientia首次获得CTA核准，将启动EXS-21546治疗晚期实体瘤患者的1/2期IGNITE-AI试验
2022-11-22 08:54ICLUSIG (ponatinib)治疗新诊断Ph+ ALL的3期试验达到主要终点，美国尚未核准任何靶向药物用于此类患者

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